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EQUIPE 5  ERYTHROFERRONE ET HOMEOSTASIE MARTIALE
(EMERGENCE ERC) ​

Mini CV

2009 : Doctorat physiopathologie, Université Paul Sabatier Toulouse
2010-2015 : postdoctorant, Université de Californie, Los Angeles
2016: CR1 Inserm

expertise

Expertise in molecular biology
Use of multiple murine models
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RECHERCHE/PROJET  RESEARCH/PROJECT

Le rôle de l’hormone erythroïde erythroferrone dans la régulation du métabolisme du fer

L’hormone érythroïde erythroferrone (ERFE) joue un rôle majeur dans la régulation du métabolisme du fer. Elle facilite la récupération d’une anémie (consécutive à une hémorragie, une inflammation chronique ou le paludisme) mais elle serait aussi responsable de la surcharge en fer dans les thalassémies. ERFE constitue donc une cible thérapeutique de choix pour le traitement des anémies d’origines différentes. Cependant, rien n’est connu de son mode d’action ou de son rôle dans diverses pathologies, ce qui constitue l’axe principal de mes travaux de recherche.

Role of the erythroid hormone erythroferrone in the regulation of iron homeostasis

The erythroid hormone erythroferrone (ERFE) plays a major role in iron metabolism. It acts to facilitate the recovery from anemia (consecutive to hemorrage, inflammation, malaria…) but it also causes iron overload in thalassemia. ERFE is a promising target for the treatment of different forms of anemia. However, nothing is known about the ERFE mechanism or its potential contribution to different pathologies, which is the subject of my research program.

PRODUCTION SCIENTIFIQUE SCIENTIFIC PRODUCTION 

1.        Kautz L, Jung G, Valore EV, Rivella S, Nemeth E, Ganz T. Identification of erythroferrone as an erythroid regulator of iron metabolism. Nat.Genet. 2014;46(7):678-684.
2.        Kautz L, Jung G, Nemeth E, Ganz T. Erythroferrone contributes to recovery from anemia of inflammation. Blood. 2014;124(16):2569-2574
3.        Kautz L. [Erythroferrone, an erythroid regulator of iron metabolism]. Med.Sci.(Paris). 2014;30(10):834-836.
4.        Kautz L, Nemeth E. Molecular liaisons between erythropoiesis and iron metabolism. Blood. 2014;124(4):479-482.
5.        Kautz L, Jung G, Du X, et al. Erythroferrone contributes to hepcidin suppression and iron overload in a mouse model of beta-thalassemia. Blood. 2015;126(17):2031-2037.
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