IRSD
  • Accueil
  • Equipes
    • EQUIPE 1 : SIGNAUX PROTEOLYTIQUES DANS L'INTESTIN
    • EQUIPE 1 : SIGNAUX PROTEOLYTIQUES DANS L'INTESTIN
    • EQUIPE 1 : SIGNAUX PROTEOLYTIQUES DANS L'INTESTIN
    • EQUIPE 2 : PATHOGENIE ET COMMENSALISME DES ENTEROBACTERIES
    • EQUIPE 3 : PHYSIOPATHOLOGIE DE L AXE INTESTIN CERVEAU
    • EQUIPE 4 : METABOLISME DU FER : DE LA REGULATION A LA THERAPIE
    • EQUIPE 5 : ERYTHROFERRONE ET HOMEOSTASIE MARTIALE
    • EQUIPE 6: ENVIRONNEMENT ET EPITHELIUM INTESTINAL
  • Recherche
    • A propos...
    • SERVICES
    • FORMATION
  • la rercherche
    • PLATEFORMEs
    • Financements
    • PUBLICATIONS
    • FAITS MARQUANTS
  • Vie Scientifique
    • ANIMATION scientifique >
      • AGENDA IRSD
      • AGENDA BIOLOGIE TOULOUSE
    • Ecoresponsabilité
    • Parite et egalite >
      • Signalements
    • Sante, Securite et Conditions de Travail
  • Contacts
Photo




DOCTORANT 
PhD STUDENT 

CONTACTS

Photo
Photo
Photo
​EQUIPE 1 :SIGNAUX PROTÉOLYTIQUES DE L'INTESTIN 
TEAM 1 : GUT PROTEASE SIGNALS 


Mini CV

Formations :
  • 2017 : Licence Sciences de la Vie, Biochimie, Université de La Rochelle
  • 2019 : Master Biologie, Biotechnologie, Recherche Thérapeutique, Université de Nantes
Expériences :
  • 2017-2018 : M1 internship, UMR INRA 1280 Physiopathologie des Adaptations Nutritionnelles (PhAN), Nantes
  • 2018-2019 : M2 internship, UMR INRA 1280 PhAN (Nantes), « Impact of maternal malnutrition on foetal hypothalamus development », supervisor : Valérie AMARGER

expertise

  • ​Modèles d’étude : Culture cellulaire, modèles murins
  • Techniques utilisées : Biologie cellulaire/moléculaire (PCR, RT-(q)PCR, flux calcique, FISH) - Biochimie (IF, WB) -  outils d’étude du clivage des PARs
 
  • Models : cell  culture, murine model
  • Methods : cellular/molecular Biology (PCR, RT-(q)PCR), calcium flow, FISH) – Biochemistry (IF, WB) – PARs cleavage study tools

Recherche/projet  research/project

Fonction de la chymotrypsine dans l’homéostasie de la barrière intestinale 
   Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) sont des pathologies multifactorielles encore mal comprises, caractérisées par des atteintes de la muqueuse intestinale. L’équipe « Gut Protease Signaling », au sein de laquelle je travaille, a montré que certaines protéases jouaient un rôle clé dans l’homéostasie de l’épithélium intestinal et que leur dérégulation pouvait être impliquée dans certaines pathologies inflammatoires. La chymotrypsine est une enzyme pancréatique essentiellement connue pour son implication dans la digestion des aliments. Cependant, de récentes données nous indique qu’elle pourrait également être exprimée au sein de la muqueuse intestinale. Au vu des données de la littérature, mon projet vise donc à étudier le rôle de la chymotrypsine dans l’homéostasie de la muqueuse intestinale, en caractérisant notemment :
  • l’expression de la chymotrypsine au sein de la muqueuse intestinale en condition physiologique et pathologique (MICI), ainsi que son impact fonctionnel au niveau cellulaire et tissulaire et sur le microbiote,
  • sa capacité à induire une signalisation cellulaire via les récepteurs activés par les protéases (PAR).
 
  Function of chymotrypsin in the homeostasis of intestinal barrier
   Inflammatory bowel diseases (IBD) are still poorly understood and multifactorial disorders, characterized by damage to the intestinal mucosa.  I work with the « Gut Protease Signaling » Team which has already shown that some proteases play a key role in the homeostasis of the intestinal mucosa and that their deregulation can be involved in inflammatory pathologies. Chymotrypsin is a pancreatic enzyme mainly described for digestive purposes. However, recent data indicates that it could also be expressed within the intestinal mucosa. In light of the literature, my project aims to better characterize:
  • the expression of chymotrypsin within the intestinal mucosa both in physiological and pathological conditions (IBD), as well as its functional impact at the cellular and tissue level and on the microbiota,
  • Its ability to induce cell signaling via protease-activated receptors (PARs).

Production scientifique scientific production 

Photo
Photo
Photo
Photo
Photo
© COPYRIGHT 2015. ALL RIGHTS RESERVED.
  • Accueil
  • Equipes
    • EQUIPE 1 : SIGNAUX PROTEOLYTIQUES DANS L'INTESTIN
    • EQUIPE 1 : SIGNAUX PROTEOLYTIQUES DANS L'INTESTIN
    • EQUIPE 1 : SIGNAUX PROTEOLYTIQUES DANS L'INTESTIN
    • EQUIPE 2 : PATHOGENIE ET COMMENSALISME DES ENTEROBACTERIES
    • EQUIPE 3 : PHYSIOPATHOLOGIE DE L AXE INTESTIN CERVEAU
    • EQUIPE 4 : METABOLISME DU FER : DE LA REGULATION A LA THERAPIE
    • EQUIPE 5 : ERYTHROFERRONE ET HOMEOSTASIE MARTIALE
    • EQUIPE 6: ENVIRONNEMENT ET EPITHELIUM INTESTINAL
  • Recherche
    • A propos...
    • SERVICES
    • FORMATION
  • la rercherche
    • PLATEFORMEs
    • Financements
    • PUBLICATIONS
    • FAITS MARQUANTS
  • Vie Scientifique
    • ANIMATION scientifique >
      • AGENDA IRSD
      • AGENDA BIOLOGIE TOULOUSE
    • Ecoresponsabilité
    • Parite et egalite >
      • Signalements
    • Sante, Securite et Conditions de Travail
  • Contacts