|
contact
|
|
RESEARCH GROUP
'Environment & Intestinal Epithelium Interactions' -EINSTEIN- |
|
Mini CVDepuis Oct. 2017: Etudiant en Thèse dans le groupe EINSTEIN, IRSD
2016/2017: M2R Physiologie, Immunologie, Différenciation et Génétique - Université de Caen Normandie. Stage réalisé dans le Groupe 'Signalisation, Plasticité et Cancer' dirigé par le Dr Julie Pannequin, IGF, Montpellier |
EXPERTISECellular models :
- Human colorectal fibroblast primocultures - Human and murine 3D colon organoid primocultures Methods: - 2D and 3D cell culture - Protein expression (Western-blot, invalidation ...) - RT-qPCR - Confocal imaging |
Recherche/projet research/project
Projet de thèse :
3DGut - Modélisation 3D et étude des relations épithélio-stromales dans la physio(patho)logie colorectale
Malgré sa réputation de maladie curable et la caractérisation des mutations impliquées dans sa séquence adénocarcinomale, le cancer colorectal (CCR) reste la troisième cause de décès par cancer. A ce jour, le débat sur l'origine des cellules initiatrices du cancer (CIC) du CCR reste ouvert. Un des verrous majeurs dans la compréhension des mécanismes de la tumorigénèse reste l’absence de modèle humain permettant l’étude des relations directes entre les cellules souches des cryptes colorectales, à l'origine du cancer, et des cellules contrôlant leur état, les fibroblastes qui gainent les cryptes.
Afin de comprendre ces relations et comment, lors d’une inflammation chronique ou un stress dû à des traitements, la dérégulation de ces relations peut favoriser le cancer, nous allons, à partir de cellules colorectales humaines, développer un ‘colon-sur-puce’ mimant la topographie et l'hétérogénéité cellulaire du colon sain ou malade (inflammation, cancer), et utiliser des minicolons reconstitués en 3D. Nous étudierons comment des fibroblastes malades peuvent transformer les cellules souches saines en cellules initiant un cancer, et comment des cellules de cryptes malades peuvent reprogrammer les fibroblastes pour les rendre protumoraux. Ce projet améliorera notre compréhension de l’initiation tumorale colorectale ouvrant la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques
Thèse financée par l'Université Paul Sabatier, Université de Toulouse III et la Région Occitanie .
3DGut - Modélisation 3D et étude des relations épithélio-stromales dans la physio(patho)logie colorectale
Malgré sa réputation de maladie curable et la caractérisation des mutations impliquées dans sa séquence adénocarcinomale, le cancer colorectal (CCR) reste la troisième cause de décès par cancer. A ce jour, le débat sur l'origine des cellules initiatrices du cancer (CIC) du CCR reste ouvert. Un des verrous majeurs dans la compréhension des mécanismes de la tumorigénèse reste l’absence de modèle humain permettant l’étude des relations directes entre les cellules souches des cryptes colorectales, à l'origine du cancer, et des cellules contrôlant leur état, les fibroblastes qui gainent les cryptes.
Afin de comprendre ces relations et comment, lors d’une inflammation chronique ou un stress dû à des traitements, la dérégulation de ces relations peut favoriser le cancer, nous allons, à partir de cellules colorectales humaines, développer un ‘colon-sur-puce’ mimant la topographie et l'hétérogénéité cellulaire du colon sain ou malade (inflammation, cancer), et utiliser des minicolons reconstitués en 3D. Nous étudierons comment des fibroblastes malades peuvent transformer les cellules souches saines en cellules initiant un cancer, et comment des cellules de cryptes malades peuvent reprogrammer les fibroblastes pour les rendre protumoraux. Ce projet améliorera notre compréhension de l’initiation tumorale colorectale ouvrant la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques
Thèse financée par l'Université Paul Sabatier, Université de Toulouse III et la Région Occitanie .
