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contaCt
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EQUIPE 3 : PHYSIOPATHOLOGIE DE L'AXE INTESTIN-CERVEAU
TEAM 3 : PHYSIOPATHOLOGY OF THE GUT BRAIN AXIS |
Mini CV
2021 : Master 2 Immunologie et maladies infectieuses - Université Paul Sabatier Toulouse III / Master degree in digestive health and nutrition – Paul Sabatier Toulouse III university
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expertise
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Recherche/projet research/project
Interaction Mastocytes-Lymphocytes T CD4+ au cours de l’inflammation intestinale
Les mastocytes (MC) sont des cellules sentinelles du système immunitaire impliquées dans les réactions inflammatoires. Nous avons montré que les LTh activent in vitro les mastocytes en induisant chez ces cellules un programme transcriptionnel unique leur conférant notamment la capacité d’interagir en retour avec les LTh (présentation de l’antigène, expression de molécules de costimulation et production de chimiokines/cytokines inflammatoires). Ces MC activés ont alors la capacité de remodeler le profil fonctionnel des LTh en favorisant notamment des LTh très pro-inflammatoires produisant de l’IL-17 et de l’ IFN-g (TH1/17) et en réprimant les T régulateurs. Les TH1/17 sont connus pour être à l’origine de maladies auto-immunes et auto-inflammatoires comme les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Nos résultats préliminaires à partir d’un modèle murin de colite et nos observations dans des biopsies de patients atteints de la maladie de Crohn indiquent que ce dialogue MC/LTh a lieu dans les MICI. Ces résultats motivent une étude détaillée du rôle des MC dans les MICI en relation avec les LTh colitogènes. Nous proposons dans ce projet 3 grand axes : 1) Déterminer l’impact des stimuli du microenvironnement associé aux MICI (microbiote, alarmines, neurohormones...) sur le phénotype des MC et leur capacité à orienter la différenciation des LTh vers un profil colitogène Th1/17. 2) A partir de modèles murins de MICI, étudier le lien entre le profil fonctionnel, transcriptionnel et métabolique des MC et leur capacité d’induction lymphocytaire colitogène. 3) Rechercher le mécanisme qui permet aux MC d’induire la population de LTh pathogénique au cours de la colite expérimentale chez la souris à partir de souris dépourvues de mastocytes et reconstituées avec des MC déficients pour certaines fonctions (IL1beta, COX ou ST2 KO).
Production scientifique scientific production
Chemically diverse activity-based probes with unexpected inhibitory mechanisms targeting trypsin-like serine proteases
Ramos-Llorca A, Decraecker L, Cacheux VMY, Zeiburlina I, De Bruyn M, Battut L, Moreno-Cinos C, Ceradini D, Espinosa E, Dietrich G, Berg M, De Meester I, Van Der Veken P, Boeckxstaens G, Lambeir AM, Denadai-Souza A, Augustyns K.
Frontiers in Chemistry. 2023
IL-17+ Mast cell/T Helper cell axis in the early stages of acne
Yoan Eliasse, Edouard Leveque, Lucile Garidou, Louise Battut, Brienne Mckenzie, Thérèse Nocera, Daniel Redoules, Eric Espinosa DOI: 10.3389/FIMMU.2021.740540, PMID: 34650562
Frontiers in Immunology. 2021
Ramos-Llorca A, Decraecker L, Cacheux VMY, Zeiburlina I, De Bruyn M, Battut L, Moreno-Cinos C, Ceradini D, Espinosa E, Dietrich G, Berg M, De Meester I, Van Der Veken P, Boeckxstaens G, Lambeir AM, Denadai-Souza A, Augustyns K.
Frontiers in Chemistry. 2023
IL-17+ Mast cell/T Helper cell axis in the early stages of acne
Yoan Eliasse, Edouard Leveque, Lucile Garidou, Louise Battut, Brienne Mckenzie, Thérèse Nocera, Daniel Redoules, Eric Espinosa DOI: 10.3389/FIMMU.2021.740540, PMID: 34650562
Frontiers in Immunology. 2021
