INSTITUT DE RECHERCHE EN SANTE DIGESTIVE
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INGENIEUR D'ETUDE 
Université Toulouse II
I

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​00 33 (0)5 62 74 45 22
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EQUIPE 6 INTERACTIONS ENTRE L'ENVIRONNEMENT ET L'ÉPITHÉLIUM INTESTINAL
TEAM 6 ENVIRONMENT & INTESTINAL EPITHELIUM INTERACTIONS


Mini CV

expertise

​Formations et diplômes :
Diplôme d’Etudes Supérieures de l’Université Paul Sabatier (Université Toulouse III)
Maîtrise de Biologie Cellulaire et Physiologie (Université Toulouse III)
BTS analyses biologiques et biotechnologiques (LEGTAH, Toulouse-Auzeville)
 
Expériences :
2013- … : Ingénieur D’etudes, Institut de Recherche en Santé Digestive, Toulouse
 
2001-2013 : Assistante Ingénieur, Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire du Contrôle de la Prolifération, Toulouse :
Etude de la GTPase Gem dans la prolifération cellulaire,
Etude du complexe Tip60/P400 dans la prolifération cellulaire
Etude de l’effet d’inhibiteurs de cdc25B sur le cycle cellulaire en collaboration avec un institut pharmaceutique
Etude des interactions de Cdc25B avec des protéines candidates
Responsable de la plateforme de cytométrie en flux de l’IFR109-FRBT (depuis décembre 2002,
ACMO de l’unité (depuis mai 2010)
  • Modele cellulaire : culture en 3D de colon (organoides) humain
    Techniques :
  • Culture cellulaire 3D et 2D
  • Immunofluorescence, histologie
  • Imagerie champ large et confocale
  • RT-qPCR
  • Western Blot
  • Cytometrie en flux : tri de cellules souches

Recherche/projet  

Développement de modèle de culture 3D à partir de tissu colique humain
Des « organoïdes » sont générés et utilisés comme modèle pour l’étude des pathologies intestinales (MICI, Cancer Colorectal) et de leurs traitements. Un organoïde reconstitue un organe épithélial en 3D à partir de cellules souches issues de tissus intestinaux

Production scientifique scientific production 

PAR2-dependent activation of GSK3β regulates the survival of colon stem/progenitor cells.
Nasri I, Bonnet D, Zwarycz B, d'Aldebert E, Khou S, Mezghani-Jarraya R, Quaranta M, Rolland C, Bonnart C, Mas E, Ferrand A, Cenac N, Magness S, Van Landeghem L, Vergnolle N, Racaud-Sultan C. (2016) Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.
 
Taty-Taty GC, Chailleux C, Quaranta M, So A, Guirouilh-Barbat J, Lopez BS, Bertrand P, Trouche D, Canitrot Y. Control of alternative end joining by the chromatin remodeler p400 ATPase. (2016) Nucleic Acids Res. 29;44(4):1657-68. doi: 10.1093/nar/gkv1202.
 
Andrieu G, Quaranta M, Leprince C, Cuvillier O, Hatzoglou A. (2014) Gem GTPase acts upstream Gmip/RhoA to regulate cortical actin remodeling and spindle positioning during early mitosis. Carcinogenesis.;35(11):2503-11
 
Chevillard-Briet M, Quaranta M, Grézy A, Mattera L, Courilleau C, Philippe M, Mercier P, Corpet D, Lough J, Ueda T, Fukunaga R, Trouche D, Escaffit (2014) F.Antagonistic control of the Wnt pathway and colon cancer progression by the Tip60/p400 chromatin remodelers . Hum Mol Genet.15;23(8):2120-31.
 
Andrieu G, Quaranta M, Leprince C, Hatzoglou A. (2012) The GTPase Gem and its partner Kif9 are required for chromosome alignment, spindle length control, and mitotic progression. FASEB J. (12):5025-34.
 
Meunier B., Quaranta M, Daviet L., Hatzoglou A., Leprince C. The membrane-tubulating potential of amphiphysin 2/BIN1 is dependent on the microtubule-binding cytoplasmic linker protein 170 (CLIP-170). European Journal of Cell Biology. 91-102.
 
Brezak MC, Valette A, Quaranta M, Contour-Galcera MO, Jullien D, Lavergne O, Frongia C, Bigg D, Kasprzyk PG, Prevost GP, Ducommun B. (2009). IRC-083864, a novel bis quinone inhibitor of CDC25 phosphatases active against human cancer cells. Int J Cancer.;124(6):1449-56.
 
Braud E, Goddard ML, Kolb S, Brun MP, Mondésert O, Quaranta M, Gresh N, Ducommun B, Garbay C. (2008). Novel naphthoquinone and quinolinedione inhibitors of CDC25 phosphatase activity with antiproliferative properties. Bioorg Med Chem. ;16(19):9040-9. 

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