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contaCt
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EQUIPE 3 : PHYSIOPATHOLOGIE DE L'AXE INTESTIN-CERVEAU
TEAM 3 : PHYSIOPATHOLOGY OF THE GUT BRAIN AXIS |
Mini CV
2022 : Master 2 Bioinformatique et biologie des systèmes - Université Paul Sabatier Toulouse III / Master degree in Bioinformatics and systems biology – Paul Sabatier Toulouse III university
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expertise
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Recherche/projet research/project
L’effet du stress prénatal sur le développement et le fonctionnement des nocicepteurs dans le contexte du syndrome de l’intestin irritable
Le syndrome de l'intestin irritable (SII) est un syndrome commun qui touche 5 à 10% de la population mondiale, et qui est caractérisé par des douleurs abdominales et des problèmes de transit. De précédentes études ont prouvé l'implication du stress chez l'adulte et pendant la période péri-natale dans la génération et l'aggravation des symptômes SII.
Différents mécanismes moléculaire ont été proposés dans l'objectif de lier le stress en début de vie au développement d'un SII associé à une hypersensibilité viscérale de l'adulte. Cependant, l'intégralité des cibles cellulaires impliquées dans la mise en place de l'hypersensibilité et des comportement associés, reste encore aujourd'hui inconnue.
L'hypersensibilité viscérale est, au moins en partie, due à l'activation de neurones spécialisés du système nerveux périphérique : les nocicepteurs, qui s'organisent en différentes populations. Il a été montré qu'un stress de la mère pendant la période prénatal peut perturber la neurogénèse du système nerveux central de l'embryon.
Cependant, rien n'est connu quand à l'impact du stress prénatal sur le développement et la différentiation des nocicepteurs en différentes populations, et si ce stress peut avoir des conséquences sur une hypersensibilité viscérale à l'âge adulte.
Pour répondre à ces questions, ce projet propose d'étudier les effets du stress prénatal sur le développement et le fonctionnement des nocicepteurs de la progéniture.
The effect of prenatal stress on the development and functions of nociceptors in the context of irritable bowel syndrome
Irritable bowel syndrome (IBS) is a common condition that affects up to 5 to 10 % of the world population, and is characterized by abdominal pain and bowel dysfunction such as constipation and/or diarrhea. Previous studies have emphasized the implication of stress in adult and perinatal stress in the generation and exacerbation of IBS symptoms.
Multiple mechanisms have been proposed to link early life stress and the development of IBS-associated visceral hypersensitivity in adulthood. However, the full spectrum of cellular target(s) of early life stress that could participate in the establishment of visceral pain and associated behavior is still not known.
Visceral hypersensitivity is, at least in part, due to the activation of specialized peripheral neurons called nociceptors. It has been shown that stress of the mother during the prenatal period (PS) could perturb the central nervous system neurogenesis in the embryo. However, nothing is known about the impact of PS on the development and differentiation of nociceptors subtypes, and if this could have functional consequences on visceral hypersensitivity later in life.
To answer these questions, the proposed project aims at defining the effect of PS on the differentiation and functional specialization of nociceptors in the offspring.
Le syndrome de l'intestin irritable (SII) est un syndrome commun qui touche 5 à 10% de la population mondiale, et qui est caractérisé par des douleurs abdominales et des problèmes de transit. De précédentes études ont prouvé l'implication du stress chez l'adulte et pendant la période péri-natale dans la génération et l'aggravation des symptômes SII.
Différents mécanismes moléculaire ont été proposés dans l'objectif de lier le stress en début de vie au développement d'un SII associé à une hypersensibilité viscérale de l'adulte. Cependant, l'intégralité des cibles cellulaires impliquées dans la mise en place de l'hypersensibilité et des comportement associés, reste encore aujourd'hui inconnue.
L'hypersensibilité viscérale est, au moins en partie, due à l'activation de neurones spécialisés du système nerveux périphérique : les nocicepteurs, qui s'organisent en différentes populations. Il a été montré qu'un stress de la mère pendant la période prénatal peut perturber la neurogénèse du système nerveux central de l'embryon.
Cependant, rien n'est connu quand à l'impact du stress prénatal sur le développement et la différentiation des nocicepteurs en différentes populations, et si ce stress peut avoir des conséquences sur une hypersensibilité viscérale à l'âge adulte.
Pour répondre à ces questions, ce projet propose d'étudier les effets du stress prénatal sur le développement et le fonctionnement des nocicepteurs de la progéniture.
The effect of prenatal stress on the development and functions of nociceptors in the context of irritable bowel syndrome
Irritable bowel syndrome (IBS) is a common condition that affects up to 5 to 10 % of the world population, and is characterized by abdominal pain and bowel dysfunction such as constipation and/or diarrhea. Previous studies have emphasized the implication of stress in adult and perinatal stress in the generation and exacerbation of IBS symptoms.
Multiple mechanisms have been proposed to link early life stress and the development of IBS-associated visceral hypersensitivity in adulthood. However, the full spectrum of cellular target(s) of early life stress that could participate in the establishment of visceral pain and associated behavior is still not known.
Visceral hypersensitivity is, at least in part, due to the activation of specialized peripheral neurons called nociceptors. It has been shown that stress of the mother during the prenatal period (PS) could perturb the central nervous system neurogenesis in the embryo. However, nothing is known about the impact of PS on the development and differentiation of nociceptors subtypes, and if this could have functional consequences on visceral hypersensitivity later in life.
To answer these questions, the proposed project aims at defining the effect of PS on the differentiation and functional specialization of nociceptors in the offspring.
